sábado, 25 de agosto de 2012

¿Qué es el fenómeno de Raynaud?


¿Qué es el fenómeno de Raynaud?
Esenciales: hojas informativas de fácil lectura

El fenómeno de Raynaud es una enfermedad que afecta los vasos sanguíneos, sobre todo los de los dedos de las manos y los pies, y que hace que los vasos sanguíneos se contraigan cuando la persona siente:
  • frío,
  • estrés.
Existen dos formas de fenómeno de Raynaud: primaria y secundaria. El fenómeno de Raynaud primario aparece por sí solo. El fenómeno de Raynaud secundario aparece junto con algún otro padecimiento.

¿Quién padece del fenómeno de Raynaud?

El fenómeno de Raynaud puede afectar a personas de cualquier edad. Es posible que sea hereditario, pero hace falta hacer más investigaciones al respecto.
La forma primaria es la más común. Casi siempre comienza entre las edades de 15 y 25 años y aparece con más frecuencia en las:
  • mujeres,
  • personas que viven en lugares fríos.
La forma secundaria suele aparecer a partir de los 35 a 40 años. Es más común entre las personas con enfermedades del tejido conjuntivo, tales como esclerodermia, síndrome de Sjögren y lupus. Otras causas son:
  • síndrome del túnel carpiano, que afecta los nervios de las muñecas,
  • enfermedad de los vasos sanguíneos,
  • algunos medicamentos para la hipertensión, la migraña o el cáncer,
  • algunos medicamentos de venta sin receta,
  • algunos narcóticos.
Algunas ocupaciones podrían aumentar el riesgo de la forma secundaria de la enfermedad, entre éstas:
  • trabajos en contacto con algunos agentes químicos,
  • trabajos en los que se utilizan herramientas que provocan vibración, como el martillo neumático.

¿Cuáles son los síntomas?

El cuerpo envía menos sangre a la piel para mantenerse caliente cuando siente frío. Para hacer esto, los vasos sanguíneos se estrechan.
Esta reacción natural al frío o al estrés es más fuerte en personas que padecen del fenómeno de Raynaud. Los vasos sanguíneos se estrechan más y más rápidamente que en casos normales. Esto se conoce como "episodio".
Durante un episodio, los dedos de las manos y los pies cambian de color. Pueden pasar del blanco al azul y después al rojo. También se pueden sentir fríos y entumecidos por la falta de circulación. Una vez acaba el episodio y la sangre vuelve a su flujo normal, puede sentir un dolor pulsante u hormigueo en los dedos. Cuando el cuerpo vuelve a estar tibio, la sangre comienza a circular normalmente en unos 15 minutos.

¿Cuál es la diferencia entre la forma primaria y la forma secundaria del fenómeno de Raynaud?

Por lo general los episodios del fenómeno de Raynaud primario son tan leves que las personas no van al médico.
El fenómeno de Raynaud secundario es más grave y complejo y lo causan otras enfermedades que impiden que la sangre llegue a los dedos de las manos y los pies.

¿Cómo se hace el diagnóstico del fenómeno de Raynaud?

Es bastante sencillo diagnosticar el fenómeno de Raynaud, pero es más difícil determinar si la persona padece de la forma primaria o secundaria de esta enfermedad.
Los médicos harán el diagnóstico a partir de sus antecedentes médicos, un reconocimiento y análisis de laboratorio. Algunos análisis posibles son:
  • análisis de sangre,
  • examinar el tejido de las uñas bajo el microscopio.

¿Cuál es el tratamiento para el fenómeno de Raynaud?

Las metas del tratamiento incluyen:
  • reducir la cantidad de episodios,
  • hacer que los episodios sean menos fuertes,
  • prevenir daños al tejido,
  • prevenir la pérdida de tejido de los dedos de manos y pies.
El fenómeno de Raynaud primario no causa daño al tejido. Por esto primero se intenta usar tratamientos sin medicamentos. El tratamiento con medicamentos es más común en el caso del fenómeno de Raynaud secundario.
Los casos graves de Raynaud podrían causar úlceras o gangrena (muerte del tejido) en los dedos de manos y pies. Estos casos pueden ser muy dolorosos y difíciles de tratar. La cirugía se podría utilizar en los casos más graves que causen úlceras de la piel y daño serio a los tejidos.
Tratamientos sin medicamentos y otras recomendaciones:
Para disminuir la duración e intensidad de los episodios:
  • mantenga las manos y los pies secos y calientes,
  • caliéntese las manos y los pies con agua tibia,
  • evite el aire acondicionado,
  • use guantes cuando toque comidas frías o congeladas,
  • vista varias capas de ropa holgada y póngase un sombrero cuando haga frío,
  • consulte con el médico antes de hacer ejercicio al aire libre cuando hace frío,
  • no fume,
  • evite los medicamentos que empeoran los síntomas,
  • controle el estrés,
  • haga ejercicio con regularidad.
Visite al médico si:
  • le preocupan los episodios,
  • tiene preguntas sobre cómo cuidarse,
  • sufre episodios en un solo lado del cuerpo,
  • tiene llagas o úlceras en los dedos de las manos o los pies.
Tratamiento con medicamentos:
Con frecuencia, las personas que padecen del fenómeno de Raynaud secundario reciben tratamiento con:
  • medicamentos para la presión arterial,
  • medicamentos que relajan los vasos sanguíneos. Uno de estos medicamentos se puede aplicar en los dedos de las manos para curar las úlceras.
Si la circulación no se restablece y corre riesgo de perder un dedo, necesitará tomar otros medicamentos.
Las mujeres embarazadas no deben tomar estos medicamentos. Algunas veces el fenómeno de Raynaud se alivia o desaparece con el embarazo.

¿Qué investigaciones se están llevando a cabo para ayudar a las personas que padecen del fenómeno de Raynaud?

En la actualidad, se están llevando a cabo investigaciones sobre:
  • nuevas formas de detectar y tratar el problema,
  • nuevos medicamentos para mejorar la circulación,
  • suplementos y tratamientos con hierbas. Sin embargo, en la mayoría de las investigaciones se ha encontrado que estos no son eficaces,
  • las causas del fenómeno.

Para más información acerca del fenómeno de Raynaud y otras enfermedades relacionadas, comuníquese con el:

Centro Nacional de Distribución de Información del Instituto Nacional de Artritis
y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS, por sus siglas en inglés)
Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés)

1 AMS Circle
Bethesda,  MD 20892-3675
Teléfono: 301-495-4484
Llame gratis: 877-22-NIAMS (877-226-4267)
TTY: 301-565-2966
Fax: 301-718-6366
Correo electrónico: NIAMSinfo@mail.nih.gov
Sitio web: http://www.niams.nih.gov
Para su información
En esta publicación hay información sobre medicamentos que se usan para tratar el fenómeno de Raynaud. Hemos brindado la información más actualizada disponible al momento de la impresión. Es posible que desde entonces haya surgido más información sobre estos medicamentos.
Para obtener la información más actualizada o para hacer preguntas sobre cualquiera de los medicamentos que está tomando, llame gratis a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos al 888-INFO-FDA (888-463-6332) o visite la página de Internet: www.fda.gov.


Fenómeno de Raynaud


Fenómeno de Raynaud


Diagnosis and management of Raynaud’s phenomenon
Goundy B et al. BMJ 2012;344:e289

Causado por vasoespasmo episódico de las extremidades en rta al frio o estímulos emocionales
Cambios típicos de color: PCR: Pálido pasa a cianótico y luego a rojo o eritematoso
Epidemiología
10-20% de los casos es la primera manifestación o precede enfermedades como el escleroderma o la EMTC.
Prevalencia 3-12% hombres, 6-20% de las mujeres.
89% primario.11% secundarios
12% desarrollarán escleroderma
13.6% desarrollaran enfermedades del tejido conectivo.
Mayor prevalencia en climas húmedos
Asociado en mujeres con historia familiar, exposición a estrógenos y estrés emocional
Hombres: tabaquismo y síndrome de la mano vibrante
Enfermedades asociadas a Fenómeno de Raynaud secundario:
Reumatológicas:
Esclerosis sistémica (90% tienen Raynaud)
Enfermedades del tejido conectivo (855)
Lupus (40%)
Dermatomiositis o polimiositis (25%)
Artritis reumatoide (10%)
Síndrome de Sjogren
Vasculitis
Hematológicas
Policitemia rubra vera
Leucemia
Trombocitosis
Enfermedad por aglutininas frias
Paraproteinemias
Deficiencia de proteína C, S o antitrombina
Presencia de Factor V Leiden
Hepatitis B o C (asociada con crioglobulinemia)
Enfermedad arterial oclusiva
Compresión neurovascular externa, síndrome del túnel carpiano, síndrome de opérculo torácico
Trombosis
Tromboangitis obliterante
Embolización
Arteriosclerosis
Enfermedad de Buerger.
Síntomas:
Característicamente tiene cambios intermitentes trifásicos de las extremidades incluyendo nariz, mejillas y orejas.
Se asocia a exposición al frio o al estrés emocional
Blanco o pálido (vasoconstricción)
Azul o cianótico (hipoxia tisular)
Rojo o eritematoso (reperfusión)
Se asocia con dolor quemante en la fase eritematosa
No se requieren las tres fases para hacer el diagnóstico???
Cambios ocurren intermitente y tienden a resolver cuando se calientan los dedos.
Ataques duran de minutos a horas
Los pacientes con fenómeno de Raynaud secundario progresan más a enfermedad severa
Causa:
Patofisiología pobremente entendida
Difiere entre las causas primarias y secundarias
Primario: Anomalías en la función del vaso en el primario. Activación de leucocitos, estres oxidativo
Factores intravasculares en el secundario: Activación plaquetaria, fibrinolisis defectuosa, disminución en la deformabilidad de los eritrocitos y aumento en la viscosidad sanguínea y alteraciones estructurales
Diagnóstico:
Es clínico.
Se debe interrogar adecuadamente el paciente y establecer un fenómeno trifásico, compromiso de dedos, factores asociados, mejoría. Sugerir tomar fotos durante el ataque.
Debe hacerse una revisión por sistemas extensa
Buscar fármacos: beta bloqueadores, vinil, quimioterapia, anfetaminas, estrógenos, clonidina, simpaticomiméticos y tabaquismo
Distinción entre primario y secundario


Examen físico:
Buscar cambios en las bases de las uñas, integridad de la piel, buscar esclerodactilia, calcinosis
Ulceras digitales siempre reflejan un fenómeno de Raynaud secundario.
Evalué pulsos periféricos
Sinovitis
Alopecia, rash malar, ulceras orales, engrosamiento de la piel, piel secas, telangiectasias, hiperpigmentación e hipopigmentación en sal y pimienta. Livedo reticularis. Evaluar arritmias y descartar endocarditis. Fibrosis pulmonar sugiere esclerosis sistémica.




Paraclínicos:
Solo si hay sospecha de un fenómeno secundario
HLG; anemia, linfopenia
ANAS, ENAS, anti SCL-70
Marcadores inflamatorios
Unilateral: radiografía de tórax
RM si se sospecha síndrome de opérculo torácico
Test avanzados: termografia infraroja, flujometria por laser Doppler, radiometría portátil, pletismografia digital
Test de estimulación con frio
Capilaroscopia
Tratamiento:
Cambios en el estilo de vida
Reducir exposición a eventos disparadores (frio, estrés emocional)
Mantenerse caliente mediante guantes, evitar cambios bruscos de temperatura
Evitar cargar bolsas pesadas
Biofedback no aporta ningún beneficio (revisión Cochrane)
Cese de tabaquismo mejora la severidad
Un RCT sugiere disminución en la frecuencia de los ataques con Ginkgo Biloba pero no parece ser mejor que el nifedipino
Fármacos:
Bloqueadores de los canales de calcio:
Nifedipino promueve la relajación de las células del musculo liso vascular y genera vasodilatación. Primera línea de tratamiento
10-20 mg cada 8 horas disminuyo el número de ataques en 2.5-5.0 por semana y la severidad por 33%.
Efectos son cortos y puede requerirse fármacos de vida media más larga.
Mayoría tienen efectos adversos como hipotensión, flush facial, cefalea y taquicardia
Nitritos tópicos
Evidencia limitada
Prostaglandinas:
Efectos vasodilatadores y antiproliferativos
Inhiben la agregación plaquetaria
Efectos adversos similares a los calcio antagonistas
Mayoría de los estudios han usado iloprost IV
Cochrane: iloprost reduce frecuencia y severidad de los ataques
Inhibidores de la PDE V
Sildenafil oral reduce frecuencia y severidad los ataques. Pudiera ser útil en fenómeno de Raynadu severo
Antioxidantes:
N-acetil cisteína actúa como un vasodilatador vía modulación de la adrenomedulina
IECAS y ARAS:
Losartan reduce frecuencia y severidad de los ataques mejor que nifedipino. Un RCT.
No se recomiendad IECAs. No se ha encontrado beneficio
Prazosin:
Evidencia de baja calidad sugiere que puede reducir frecuencia de los ataques
ERAs:
Endotelina es un vasoconstrictor potente.
RAPIDS-1 y 2: bosentan disminuye nuevas ulceras digitales en escleroderma
SSRI:
Papel no claro. Fluoxetina  parece reducir ataques
Otros:
Atorvastatina reduce numero de ulceras digitales
Aspirina: si no hay contraindicación

Cirugia:
Paciente con síntomas severos e incapacitantes
No se recomienda simpatectomía cervical






Enfermedad vascular periférica


La enfermedad vascular periférica (EVP) consiste en un daño u obstrucción en los vasos sanguíneos más alejados del corazón: las arterias y venas periféricas. Las arterias y venas periféricas transportan sangre hacia y desde los músculos de los brazos y las piernas y los órganos del abdomen. La EVP puede también afectar a las arterias que llevan sangre a la cabeza (ver Enfermedad de las arterias carótidas). Cuando la EVP afecta sólo a las arterias y no a las venas, se denomina «enfermedad arterial periférica» (EAP). Los principales tipos de EVP son los coágulos sanguíneos, la hinchazón (inflamación) y el estrechamiento y la obstrucción de los vasos sanguíneos.
Las enfermedades de las arterias pueden ocasionar
Las enfermedades de las venas pueden ocasionar
Obstrucciones arteriales
Al igual que las arterias coronarias, las arterias periféricas pueden ser obstruidas por placa.
¿Cuál es la causa de las obstrucciones arteriales?
La EVP puede deberse a una enfermedad denominada «aterosclerosis», un proceso en el que se forma una sustancia cérea dentro de las arterias. Esta sustancia se denomina «placa» y está compuesta de colesterol, grasas, calcio y una sustancia coagulante denominada «fibrina».
Cuando se acumula demasiada placa dentro de una arteria, ésta se obstruye y el flujo de sangre disminuye o se detiene. La disminución del flujo sanguíneo puede ocasionar una «isquemia», es decir, un aporte insuficiente de oxígeno a las células del organismo. Mientras que una obstrucción de las arterias coronarias(las arterias que alimentan el corazón) puede ocasionar un ataque cardíaco y una obstrucción de las arterias carótidas (las arterias que llevan sangre a la cabeza) puede ocasionar un ataque cerebral, la obstrucción de las arterias periféricas de la región inferior del cuerpo ocasionan principalmente dolor y calambres en las piernas.
Los factores de riesgo de aterosclerosis en las arterias periféricas son iguales a los de la aterosclerosis en las arterias coronarias. Se cree que el consumo de cigarrillos (tabaquismo), la diabetes, la presión arterial alta y los niveles elevados de colesterol dan lugar a la formación de placa.
Los pacientes pueden sentir dolor en las pantorrillas, los muslos o las nalgas, según el lugar de la obstrucción. En general, la intensidad del dolor es un signo de la gravedad de la obstrucción. En casos graves, es posible que los dedos de los pies se vuelvan azulados, que los pies estén fríos y que el pulso en las piernas sea débil. En algunos casos podría producirse la muerte de tejido (lo que se denomina «gangrena») y ser necesaria una amputación.
A veces pueden sentirse calambres en las piernas al caminar, empeorando generalmente el dolor a medida que aumenta la actividad física. Estos calambres se denominan «claudicación intermitente». Al igual que el dolor de la angina de pecho, el dolor en las piernas ocasionado por la claudicación intermitente generalmente desaparece con el reposo. Las temperaturas bajas y algunos medicamentos también pueden provocar dolor en las piernas.
Los médicos pueden diagnosticar una obstrucción arterial basándose en los síntomas que describe el paciente y revisando el pulso en las arterias de los pies para determinar si es débil. El diagnóstico puede confirmarse mediante los siguientes estudios:
  • Ecografía (o ultrasonido): un estudio que consiste en emplear ondas sonoras para producir una imagen del flujo de sangre por las arterias.
     
  • Arteriografía: un estudio que puede realizarse si el médico considera que la obstrucción es lo suficientemente grave como para necesitar una intervención transcatéter o una intervención quirúrgica. El estudio consiste en inyectar en las arterias un colorante inofensivo que permite determinar la gravedad de la obstrucción y su ubicación.
Cuando las obstrucciones no son graves, esta clase de EVP puede controlarse reduciendo el peso excesivo, absteniéndose del tabaco y siguiendo un plan de ejercicio físico regular aprobado por el médico.
En caso de haber una arteria muy obstruida que ocasione dolor u otros síntomas, podría ser necesario realizar una intervención transcatéter (una angioplastia con balón o la colocación de un stent).
El médico también podría recomendar un procedimiento denominado «bypass vascular periférico». Este procedimiento consiste en derivar el flujo sanguíneo alrededor de uno o más vasos sanguíneos estrechados. Tras realizar una incisión en el brazo, la pierna o la región inferior del abdomen, el cirujano cose al vaso obstruido un tubo hecho de un material sintético o una sección de una vena del paciente (lo que se denomina «injerto») de manera que comunique puntos que se encuentran por encima y por debajo de la obstrucción. Esto permite que la sangre fluya alrededor de la obstrucción.
Aneurismas aórticos
Un aneurisma es una dilatación parecida a un globo que se produce en la pared de un vaso sanguíneo debilitado. Si la dilatación estira demasiado la pared del vaso éste podría romperse.
La aorta es la arteria que transporta sangre del corazón al resto del organismo. Los aneurismas en la aorta se denominan «aneurismas aórticos». Si esta importante arteria se rompe debido a un aneurisma y no se obtiene asistencia médica inmediata, podría producirse la muerte del paciente. Los aneurismas aórticos pueden producirse en el pecho (aneurismas torácicos), pero la mayoría se forman debajo de los riñones, en la región inferior del abdomen (aneurismas abdominales).
¿Cuál es la causa de los aneurismas?
Toda enfermedad que debilite las paredes de las arterias puede dar lugar a la formación de un aneurisma. La aterosclerosis (una acumulación de placa en las arterias), la presión arterial alta y el consumo de cigarrillos aumentan el riesgo de padecerlos. Las infecciones, lesiones y heridas profundas también pueden ocasionar dilataciones en los vasos sanguíneos. En algunos casos los aneurismas pueden deberse a una enfermedad congénita, es decir, una enfermedad de nacimiento. Ciertas enfermedades heredadas también pueden aumentar el riesgo de sufrir un aneurisma. Por ejemplo, el síndrome de Marfan es una enfermedad heredada que afecta a los tejidos conectivos del cuerpo y produce huesos largos y articulaciones muy flexibles. Las personas con este síndrome a menudo sufren de aneurismas.
¿Cuáles son los síntomas?
Los aneurismas aórticos pueden producir falta de aliento, una voz áspera o ronca, dolor de espalda o dolor en el hombro izquierdo o entre los omóplatos. Los aneurismas aórticos en el abdomen pueden causar dolor o molestia. También pueden producir náuseas o reducir el apetito.
¿Cómo se detectan los aneurismas?
Los aneurismas pueden detectarse durante un examen médico, mediante radiografías básicas de tórax o abdomen o utilizando ultrasonido. Pueden determinarse el tamaño y la ubicación mediante ecocardiografía o técnicas de imagenología radiológica, tales como la arteriografía, la resonancia magnética y latomografía computada.
¿Cómo se tratan los aneurismas?
El tratamiento depende del tamaño y de la ubicación del aneurisma y del estado general de salud del paciente. Los aneurismas aórticos en la región superior del pecho (en la aorta ascendente) generalmente se operan enseguida. Los aneurismas en la región inferior del pecho o del abdomen (en la aorta descendente torácica y abdominal) pueden ser menos peligrosos. Los aneurismas en estas zonas deben vigilarse por un espacio de tiempo, según su tamaño. Si alcanzan unos 5 cm (casi 2 pulgadas) de diámetro, siguen creciendo o comienzan a producir síntomas, posiblemente sea necesaria una intervención quirúrgica para evitar su ruptura.
En el caso de los aneurismas aórticos o los aneurismas que se forman en los vasos periféricos, se realiza una intervención quirúrgica para colocar un injerto artificial (un tubo hecho de un material sintético) a fin de recubrir o sustituir la sección debilitada del vaso.
Cuando se trata de aneurismas estables o de menor tamaño en la aorta descendente o abdominal, es decir, las secciones de la aorta que se encuentran más alejadas del corazón, los médicos generalmente recomiendan chequeos periódicos para vigilar su crecimiento. Es posible vivir muchos años con un aneurisma si éste no aumenta de tamaño. También pueden recetarse medicamentos, especialmente aquellos tales como los betabloqueantes que reducen la presión arterial. Los medicamentos que reducen la presión arterial alivian la tensión en las paredes de la aorta y son particularmente útiles cuando el riesgo de una intervención quirúrgica supera al riesgo del aneurisma.
Más información en este sitio Web: Aneurismas
Enfermedad de Buerger
La enfermedad de Buerger está relacionada con el consumo de cigarrillos (tabaquismo). La enfermedad produce hinchazón en las arterias pequeñas y medianas (y a veces las venas) de los pies y las piernas. Esta enfermedad poco común, que hace que los vasos periféricos se estrechen o contraigan, es más común en los hombres, especialmente en fumadores de entre 20 y 40 años de edad.
El consumo de tabaco ocasiona la constricción de los vasos sanguíneos en todos los fumadores, pero en los que padecen la enfermedad de Buerger, el estrechamiento de los vasos es tal que podría producirse una falta de oxígeno en las células (isquemia) o la muerte de tejido (necrosis).
Los síntomas pueden ser diferentes en cada persona, pero la enfermedad típicamente produce hinchazón y dolor al tacto en las zonas que se encuentran encima de los vasos sanguíneos, seguidos de una sensación de frío en los pies y las manos. Una obstrucción arterial puede producir dolor en las piernas al caminar (lo que se denomina «claudicación intermitente»). En los casos más graves a veces se produce la muerte de tejido, lo cual podría hacer necesario amputar los dedos de las manos o de los pies. Los que sufren de la enfermedad de Buerger deben dejar de fumar por completo; la circulación generalmente mejora al poco tiempo de hacerlo.
Fenómeno de Raynaud
El fenómeno de Raynaud es más común en las mujeres. Se trata de un trastorno circulatorio que produce contracciones o espasmos en las arterias de los dedos de las manos y de los pies por efecto de las temperaturas bajas o el tabaco o en situaciones de estrés emocional.
A menudo no es posible determinar la causa del fenómeno de Raynaud. A veces es un efecto secundario de otras afecciones, tales como las enfermedades de los tejidos conectivos, los traumatismos o las enfermedades de las glándulas o del sistema nervioso central. Las personas afectadas pueden sentir entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies. También podrían observar que la piel se vuelve pálida o azulada, enrojeciéndose a continuación las zonas afectadas. Los ataques pueden durar desde unos minutos hasta varias horas y generalmente se tratan con el calentamiento progresivo de los dedos de las manos y de los pies para restablecer el flujo sanguíneo. El tratamiento puede también incluir la administración de analgésicos o bloqueantes cálcicos, la abstención del tabaco y la evitación de las temperaturas bajas y las emociones fuertes.
Coágulos sanguíneos venosos
Casi seis millones de estadounidenses tienen coágulos sanguíneos en las venas (también denominados «trombos venosos» o «trombosis venosas»). Cuando el coágulo se forma en una vena profunda de la pierna, se denomina «trombosis venosa profunda» (TVP). El problema puede ser peligroso si el coágulo sanguíneo se desprende y, arrastrado por la corriente sanguínea, llega a los pulmones, ya que allí puede obstruir totalmente el flujo sanguíneo.
 Cómo evitar la trombosis venosa profunda (TVP)
El verano es época de vacaciones y eso significa que muchas personas pasarán muchas horas sentadas en aviones o automóviles. Estos viajeros tienen un mayor riesgo de sufrir una trombosis venosa profunda o TVP. 
Las personas con TVP tienen un coágulo sanguíneo en una vena profunda de la pierna. El coágulo típicamente es causado por una disminución del flujo sanguíneo en las piernas y los pies. Como estar sentado mucho tiempo puede disminuir la velocidad del flujo sanguíneo en las piernas y los pies, viajar puede aumentar el riesgo de TVP. Por eso la TVP también se denomina a veces «síndrome de la clase turista».
La manera más fácil de evitar la TVP es mantenerse en movimiento. Si piensa viajar en auto muchas horas, deténgase cada 2 o 3 horas y salga a caminar un poco. Caminar unos minutos hace que se contraigan los músculos de la pantorrilla y hace que la sangre vuelva a fluir normalmente por las piernas. Si viaja en avión o tren por más de 3 horas, levántese cada media hora, más o menos, y camine por el pasillo. Si su asiento está al lado de la ventana y no quiere molestar a la gente que está sentada al lado suyo, trate de flexionar los tobillos, y de contraer y relajar los músculos de las piernas y las caderas mientras está sentado. 
Además del hecho de pasar mucho tiempo sentado, la deshidratación puede volver más espesa la sangre y aumentar el riesgo de coágulos. Asegúrese de tomar mucha agua cuando viaje. La cafeína y el alcohol producen deshidratación, así que es mejor tomar agua o jugos durante vuelos largos, y evitar las gaseosas, el café y el té, y las bebidas con alcohol. Cuando tenga alguna parada o escala, o al llegar a su destino, camine rápidamente por el aeropuerto o la estación de tren para restablecer la circulación en las piernas.
En la mayoría de la gente, el riesgo de TVP es bajo. Sin embargo, si sigue estos consejos sencillos, puede reducir el riesgo aún más.
Cuál es la causa de los coágulos sanguíneos venosos?
Los coágulos en las venas generalmente son causados por una disminución del flujo sanguíneo a las piernas y los pies; al fluir más lentamente la sangre, ésta puede coagularse con más facilidad. Los coágulos sanguíneos venosos también pueden formarse cuando una vena se daña debido a una lesión o una infección. La velocidad del flujo sanguíneo puede disminuir debido a la inactividad física (p. ej., por tener que guardar cama o llevar un estilo de vida inactivo). En algunas personas, la velocidad del flujo sanguíneo disminuye después de estar mucho tiempo sentadas. Otros factores que contribuyen a enlentecer el flujo sanguíneo en las piernas y los pies son el consumo de cigarrillos, las enfermedades del corazón, la diabetes, la presión arterial alta y ciertos tumores. El uso de ciertas hormonas, especialmente el estrógeno, y el embarazo también han demostrado aumentar el riesgo de que se formen coágulos sanguíneos en las piernas. Las enfermedades genéticas también pueden incrementar el riesgo de formación de coágulos sanguíneos venosos.
¿Cuáles son los síntomas de un coágulo sanguíneo venoso?
Los coágulos sanguíneos que se forman en las venas cerca de la superficie de la piel pueden ocasionar hinchazón leve, dolor al tacto y enrojecimiento. Los síntomas de los coágulos venosos profundos son:
  • Hinchazón de los tobillos o las pantorrillas.
  • Dolor al tacto, hinchazón, enrojecimiento y calor alrededor de la zona afectada.
  • Dolor al elevar el pie.
¿Cómo se diagnostican los coágulos sanguíneos venosos?
Los médicos pueden generalmente determinar si el paciente tiene un coágulo sanguíneo venoso presionando sobre la pierna. De ser necesario, pueden observarse las venas por medio del ultrasonido, un estudio que consiste en emplear ondas sonoras para crear una imagen de la vena sobre una pantalla. Los coágulos que se encuentran en el muslo pueden identificarse colocando el manguito de un esfigmomanómetro alrededor de la pierna para medir el flujo sanguíneo (pletismografía). Si los coágulos sanguíneos profundos no se encuentran en la pierna sino en otras partes del cuerpo, podrían ser imposibles de detectar con estos métodos. El diagnóstico podría requerir técnicas especiales tales como estudios de coagulación sanguínea o radiografías de las venas.
¿Cómo se tratan los coágulos sanguíneos venosos?
El tratamiento depende de la causa del coágulo. En la mayoría de los casos, se administra un diluyente de la sangre (o anticoagulante). El paciente debe guardar cama y mantener las piernas elevadas durante 3 a 5 días. El calor húmedo y ciertos medicamentos pueden aliviar la hinchazón y el dolor.
En los pacientes que han tenido un coágulo en los pulmones o que no pueden tomar anticoagulantes, podría ser necesario realizar un cateterismo para detener la migración de otros coágulos. El procedimiento consiste en colocar un pequeño filtro en el extremo de un tubo largo y delgado denominado «catéter». El catéter guía el filtro al vaso que transporta sangre de las piernas a los pulmones. A continuación, se retira el catéter dejando el filtro en el vaso sanguíneo para impedir que los coágulos lleguen a los pulmones.
Embolia pulmonar
La embolia pulmonar es ocasionada por un coágulo sanguíneo (émbolo pulmonar) que se desprende del lugar donde se formó en una vena y es arrastrado por la corriente sanguínea hasta los pulmones.
¿Cuáles son los síntomas de una embolia pulmonar?
La embolia pulmonar puede no presentar síntoma alguno, por eso puede ocasionar la muerte en forma súbita e inesperada. Cuando presenta síntomas, los siguientes son los más comunes:
  • Dolor en el pecho, especialmente al inspirar
  • Falta de aliento
  • Tos sanguinolenta
  • Mareo
  • Desmayo
¿Cómo se diagnostica una embolia pulmonar?
Primero se determina el nivel de oxígeno en la sangre de las arterias. Un nivel bajo podría indicar la presencia de un émbolo en los pulmones. El diagnóstico generalmente se confirma mediante una gammagrafía. Como estudio complementario podría realizarse una angiografía pulmonar, un procedimiento de cateterización que consiste en inyectar un colorante en la corriente sanguínea para observar cómo fluye la sangre a través de los pulmones.
¿Cómo se trata una embolia pulmonar?
La mayoría de los casos de embolia pulmonar se tratan con anticoagulantes (medicamentos que impiden la coagulación de la sangre) y trombolíticos (medicamentos capaces de disolver coágulos). En casos excepcionales podría ser necesaria una intervención quirúrgica para extraer el coágulo, pero la mayoría de los pacientes responden bien a los medicamentos.
Flebitis
Existen dos clases de flebitis. La más común es la hinchazón de una vena que se encuentra cerca de la superficie de la piel, generalmente en la pierna. Es la denominada «flebitis superficial». La hinchazón de las venas que se encuentran en el interior de la pierna es menos común pero más grave. Es la denominada «flebitis profunda».
En la flebitis superficial, la zona afectada se enrojece y duele. El dolor generalmente puede tratarse con calor húmedo, aspirina o medicamentos antiinflamatorios.
La flebitis más peligrosa, la flebitis profunda, generalmente produce más dolor. Las personas con flebitis profunda suelen tener fiebre. Generalmente puede confirmarse si están afectadas las venas profundas mediante una gammagrafía, un estudio Doppler de flujo venoso o colocando el manguito de un esfigmomanómetro alrededor de la pierna para medir el flujo sanguíneo (pletismografía). Quienes sufren de esta clase de flebitis tienen un mayor riesgo de que se formen coágulos sanguíneos en las venas y de que uno de ellos llegue a los pulmones (émbolo pulmonar). Cuando un paciente es diagnosticado con flebitis profunda generalmente recibe una semana de tratamiento con undiluyente de la sangre (o anticoagulante) intravenoso. Durante ese espacio de tiempo también se revisa al paciente para determinar si tiene coágulos sanguíneos en los pulmones. Para uso prolongado, probablemente se le recete un anticoagulante en forma de comprimido.
Ver Embolia pulmonar más arriba.
Várices
Las várices son venas hinchadas y moradas en las piernas que pueden verse debajo de la piel. Pueden deberse a un daño sufrido por los vasos sanguíneos que se encuentran cerca de la superficie de la piel, una disminución del flujo sanguíneo o la presencia de válvulas dañadas o defectuosas en las venas. Normalmente la sangre se desplaza por las venas con la ayuda de válvulas que permiten que la sangre fluya hacia arriba, contra la fuerza de gravedad. Si estas válvulas son débiles o es lento el flujo de sangre por las venas, la sangre puede acumularse y dilatar las venas.
Las várices son más comunes en las mujeres que en los hombres. El problema también es hereditario. Las mujeres embarazadas pueden sufrir várices debido a cambios hormonales y a la presión adicional que el feto ejerce sobre la región inferior del abdomen. Las várices también pueden ser causadas por un sobrepeso considerable o por permanecer de pie durante períodos prolongados.
¿Cuáles son los síntomas de várices?
El síntoma más evidente son las venas azules o moradas de aspecto tortuoso. Se producen cerca de la superficie de la piel y pueden sobresalir de la superficie de la pierna. Grupos de capilares dilatados denominados «arañas vasculares» a veces rodean las várices. Las várices pueden ocasionar hormigueo o dolor en las piernas. A veces los tobillos se hinchan a la noche. En la mayoría de los casos, las personas que obtienen tratamiento para las várices lo hacen por motivos estéticos.
¿Cómo se tratan las várices?
En las etapas iniciales de la enfermedad, las medias elásticas de compresión pueden aliviar el dolor y la hinchazón pero no eliminan las várices.
El tratamiento para eliminar las várices puede consistir en inyectar una solución salina que contrae las venas. Otra posibilidad es inyectar un líquido denominado «agente esclerosante» que hincha las paredes de la vena. A continuación se venda firmemente la pierna para comprimir las paredes de las venas. La cicatrización que se produce en la vena hace que las paredes se adhieran.
Algunos tipos de várices y arañas vasculares pueden tratarse con láser. El calor del láser se emplea para destruir las venas, las cuales se aplastan y cierran.
La eliminación quirúrgica se denomina «flebectomía» (extirpación venosa) y consiste en ligar la vena en ciertos puntos y extirpar la porción afectada. El organismo responde creando nuevas vías por donde puede circular la sangre.
Más información en este sitio Web:
Información en otros sitios Web:
Acerca de la Enfermedad Arterial PeriféricaNational Heart, Blood, and Lung Institute
http://www.nhlbi.nih.gov/health/public/heart/pad/espanol.html
Acerca de la Enfermedad Arterial Periférica



P.A.D. Coalition
Patient Education Tools (en español)
www.padcoalition.org/resources/patient-edu/lifesaving_span.phpEnfermedad arterial periférica



viernes, 24 de agosto de 2012

Sindrome de Raynaud


El presente trabajo no es una investigación bibliográfica sobre el Síndrome de Raynaud, simplemente es una recopilación organizada de informaciónque se encuentra en la web.
INTRODUCCION
En el presente trabajo se desarrolla el tema sobre el Síndrome de Raynaud, es importante tener en cuenta que el fenómeno de Raynaud Primario es la misma enfermedad de Raynaud, y el Fenómeno de Raynaud Secundario es el mismo Síndrome de Raynaud. La diferencia entre los dos es que la enfermedad no esta relacionada con otras enfermedades y son de carácter benigno, mientras que el síndrome de Raynaud puede estar relacionado u originado por una gran variedad de patologías.
El tema se desarrolla en diez capítulos los cuales contienen la siguiente información:
1. Descripción general del síndrome
2. Definición del síndrome
3. Causas del síndrome
4. Síntomas del síndrome
5. Fisiopatología del síndrome
6. Cuadro clínico del síndrome
7. Diagnostico y exámenes
8. Tratamiento del síndrome
9. Medidas de prevención
10. Prevención de las vibraciones en el entorno laboral
1. DESCRIPCION GENERAL DEL SINDROME
Es importante antes de desarrollar el tema, tener en cuenta los términos, enfermedad, fenómeno y síndrome de Raynaud, ya que la enfermedad de Raynaud es también llamada fenómeno de Raynaud primario que suele ser de carácter benigno. Y el síndrome de Raynaud o fenómeno de Raynaud secundario que puede ser originado por una amplia variedad de condiciones.
El síndrome de Raynaud es un cuadro clínico caracterizado por ataques episódicos de vasoconstricción de las arterias y arteriolas de las extremidades como los dedos de la mano y pies, en ocasiones las orejas y la nariz, en respuesta al frío o a estímulos emocionales. Un ataque clásico consiste en la palidez de la porción distal de la extremidad, seguida de cianosis (coloración azul o lívida de la piel por causa de oxigenación insuficiente) y de rubor (enrojecimiento inflamatorio), acompañada de parestesias (trastorno de la sensibilidad), generalmente como ardor.
La mayoría de autores dicen que este síndrome o fenómeno de Raynaud secundario es causado por diversos trastornos como lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, arteriosclerosis obliterante, intoxicaciones con medicamentos (beta bloqueantes, ergotamina, metisergida) o metales (plomo, arsénico), traumatismos, etc.
Este síndrome se puede dividir en 4 mecanismos fisiopatológicos:
  • Mecanismos neurógenos
  • Factores hemorreológicos (interacción entre la sangre y la pared de los vasos sanguíneos)
  • Respuesta inmunológica alterada
  • Prostaglandinas
Habitualmente el síndrome de Raynaud tiene tres fases bien diferenciadas que son:
  • Fase blanca: Se produce por el cierre de las arterias que nutren el dedo. EL dedo se torna blanco y se acompaña de frialdad intensa y hormigueo.
  • Fase azul: La sangre que se ha quedado estancada en el dedo pierde, poco a poco, el oxígeno y el dedo adquiere una coloración azulada. El resto de los síntomas es similar a los que aparecen en la fase blanca.
  • Fase roja: Al final de las crisis las arterias se dilatan de forma exagerada y a través de ellas, el dedo recibe gran cantidad de sangre y adquiere uncolor rojo intenso. Se aprecia una elevación repentina de la temperatura del dedo que se acompaña de un dolor urente (como si le quemaran el dedo).
Con total restablecimiento de 15 a 45 minutos. Este es un padecimiento que a los primeros síntomas debe ser atendido urgentemente por el médico.
2. DEFINICION DEL SINDROME O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
Se conoce como síndrome de Raynaud o fenómeno de Raynaud secundario a la aparición de episodios vasoespáticos isquémicos de las extremidades caracterizados por cambios de la coloración cutánea distal como cianosis o palidez seguidas de rubor. Se denomina enfermedad de Raynaud la existencia del fenómeno de Raynaud sin una enfermedad asociada que lo explique, mientras que el síndrome de Raynaud es la situación en la que el fenómeno de Raynaud se asocia a una patología que lo desencadena.
Descrito por primera vez por Maurice Raynaud en 1862, el fenómeno se suele desencadenar por exposición al frío aunque también puede ser originado por un estrés emocional. Consiste en el desarrollo secuencial de palidez, cianosis y rubor, normalmente bien delimitado y confinado normalmente a los dedos de manos y pies. La palidez tiene lugar durante la fase isquémica de fenómeno y se debe a un vasoespasmo digital. Durante la isquemia, las arteriolas, vénulas y capilares se dilatan. La cianosis es secundaria a la presencia de sangre sin oxigenar en estos vasos. La palidez y la cianosis suelen ir acompañadas de frío, tumefacción y parestesias. Con el calor, el vasoespasmo se resuelve produciéndose una hiperemia reactiva que confiere un enrojecimiento de la zona afectada acompañado a veces de palpitaciones. Posteriormente, el color del miembro vuelve a la normalidad.
3. CAUSAS DEL SINDROME DE RAYNAUD O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
El síndrome de Raynaud es asociado a enfermedades como la escleroderma, exposición a ciertas sustancias químicas especialmente cloruro de vinilo, usado en la industria de las gomas, o uso prolongado de herramientas vibrátiles, como los martillos neumáticos.
Las causas precisas del fenómeno de Raynaud secundario no son muy conocidas, ya que el vasoespasmo que se produce puede ser una respuesta anormal a estímulos vasoconstrictores que en condiciones normales solo producen una modesta contracción de los músculos lisos de los vasos pero que en la enfermedad de Raynaud puede ocasionar la obliteración de las arteriolas. Se han propuesto toda una serie de mecanismos para explicar este fenómeno.
Los posibles mecanismos que desencadena el síndrome de Raynaud son los siguientes:
1. Estímulos vasoconstrictores.
  • Aumento de la actividad simpática del sistema nervioso.
  • Hiperactividad vascular digital a los estímulos simpáticos.
  • Bloqueo de los receptores B-adrenérgicos.
  • Aumento de las hormonas circulares vasoactivas.
  • Angiotensina.
  • Serotonina.
  • Tromboxano A2.
  • Administración erógena de un vasoconstrictor.
  • Alcaloides del ergot.
  • Fármacos simpaticomiméticos.
2. Disminución de la presión intravascular.
  • Bajo presión arterial sistémica.
  • Enfermedades oclusivas arteriales (arteriosclerosis, tromboangeitis obliterante).
  • Oclusión de arterias digitales (esclerosis, artritis reumatoide, tromboembolismo).
  • Perdida de energía potencial (síndrome de hiperviscosidas, crioglobulinemia)
Las posibles causas que pueden ocasionar el síndrome de Raynaud secundario.
1. Enfermedades vasculares del colágeno:
  • Escleroderma.
  • Lupus eritematoso sistemico.
  • Artritis reumatoide.
  • Dermatomiositis y polimiositis.
  • Enfermedades mixtas del tejido conjuntivo.
  • Síndrome de Sjogren.
  • Vasculitis necronizante.
2. Enfermedades oclusivas arteriales:
  • Arteriosclerosis de las extremidades.
  • Enfermedad de Buerger (tromboangeitis obliterante)
  • Tromnoambolismo.
  • Síndrome de la salida torácica.
3. Desordenes neurológicos:
  • Síndrome del túnel carpiano.
  • Distrofia simpática refleja.
  • Ictus.
  • Lesiones de los discos intervertebrales.
  • Siringomielia.
  • Poliomielitis.
4. Discracias sanguineas:
  • Síndrome de hiperviscosidad.
  • Crioglobulinemia.
  • Enfermedades mieloproliferativas.
5. Trauma:
  • Exposición a herramientas vibratorias.
  • Descarga eléctrica.
  • Lesión térmica.
  • Síndrome del martillo hipotenar.
6. Fármacos:
  • Alcaloides del ergot.
  • Vinblastina.
  • Bleomicina.
  • Antagonistas b-adrenergicos.
7. Agentes químicos de origen laboral:
  • Plomo
  • Arsénico
  • Talio
  • Monóxido de Carbono
  • Derivados nitrados
  • Cloruro de Vinilo Monómero.
8. Otras:
  • Hipotiroidismo.
  • Fístula arteriovenosa.
Hipertensión pulmonar.
4. SINTOMAS DEL SINDROME DE RAYNAUD O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
Esta condición puede empezar a cualquier edad, pero el fenómeno primario típicamente comienza entre los 15 a 25 años. Si comienza después de los 40 o está asociada con otros síntomas, aumenta el riesgo del fenómeno secundario y es importante ver a un doctor para una evaluación médica ydiagnóstico adecuados.
Los síntomas que pueden indicar el fenómeno de Raynaud secundario incluyen artritis, erupciones cutáneas o cambios en la textura de la piel, falta de aliento o pérdida de peso.
Aunque no existe cura para el fenómeno de Raynaud, esta condición se puede controlar y se pueden reducir los síntomas en la mayoría de los casos.
Los episodios del fenómeno de Raynaud usualmente ocurren sólo una vez intermitentemente y típicamente no causan daño permanente. Sin embargo algunas personas pueden tener episodios frecuentes y severos.
Durante un episodio del fenómeno de Raynaud, los vasos sanguíneos de las áreas afectadas -generalmente los dedos de las manos y los pies- se estrechan por poco tiempo. Este estrechamiento evita que la sangre fluya libremente al área afectada. Al disminuir el flujo sanguíneo, pueden notarse los siguientes síntomas:
  • Cambio del color de la piel. Primero, la piel se torna blanca porque hay poca sangre en el área. Luego, se vuelve azul porque la sangre permanece estancada en los vasos sanguíneos debido a flujo inadecuado. Finalmente, la piel se torna roja o morada al volver  la sangre a circular otra vez. Algunas veces la piel se puede tornar sólo blanca o azul.
  • Entumecimiento,  frío o dolor por el lento flujo de la sangre.
  • Hinchazón, hormigueo, dolor, calor y/o punzadas  al reanudarse el flujo sanguíneo.
El fenómeno de Raynaud puede generar daño ocasional a la piel y los tejidos suaves de la parte  del cuerpo afectada. Se pueden desarrollar llagas o úlceras, las cuales pueden infectarse y pueden tardar en curar. Además, puede haber desgaste de los tejidos de las terminaciones de los dedos y en casos muy severos del síndrome de Raynaud, pérdida de un dedo.
5. FISIOPATOLOGIA DEL SINDROME DE RAYNAUD O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
La fase inicial que se observa es consecuencia del espasmo de las arteriolas y probablemente también de las vénulas. En esta fase es posible apreciar que la sangre no entra a los capilares, tomando la piel una coloración pálida.
En la fase de cianosis existe un estancamiento en la circulación de los vasos capilares, los que se hallan anormalmente dilatados. También se ha comprobado que puede existir un reflujo retrógrado de la sangre de las vénulas hacia los capilares.
En la fase de hiperhemia se aprecia la entrada de sangre a los capilares con recuperación de la normalidad del proceso circulatorio.
Ocasionalmente en la fase inicial del episodio puede observarse cianosis en lugar de la palidez.
6. CUADRO CLÍNICO DEL SINDROME O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
Las manifestaciones clínicas del síndrome de Raynaud se caracterizan por la aparición de episodios intermitentes de contracción de las pequeñas arterias, probablemente también de venas pequeñas, de las extremidades ante diversos estímulos, como el frío, emociones, etc.
Los cambios en la coloración de la piel son en los dedos de las manos y de los pies, la nariz, lengua y las orejas.
La crisis se inicia en la punta de los dedos y la fase de palidez tiene varios minutos de duración, y se presenta acompañada por trastornos parestésicos, sensación de pinchazos y frío.
Sigue luego la fase de cianosis, de duración variable, que desaparece con la aplicación de calor local o trasladarse el paciente a un ambiente de temperatura mas elevada.
Tras esta fase sigue una hiperhemia reactiva que se traduce por una coloración rojiza de los dedos, con sensación de calor en los mismos, aunque en ocasiones, la recuperación se produce sin pasar por la fase de rubicundez
7. DIAGNOSTICO Y EXAMENES DEL SINDROME O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
7.1 DIAGNOSTICO DEL SINDROME
Para diagnosticar este síndrome o fenómeno, el doctor puede hacer lo siguiente:
  • Interrogarle sobre sus síntomas.
  • Hacerle un reconocimiento médico general completo.
  • Tomar muestras de sangre para descartar otras condiciones que presenten síntomas similares.
  • Examinar sus dedos bajo un microscopio especial para buscar anormalidades de los vasos sanguíneos.
  • Analizar su estado de salud durante varias visitas.
Según Allen y Brown (1932), el diagnóstico del fenómeno de Raynaud secundario se basa en los siguientes criterios:
  • Ataques intermitentes de decoloración isquémica de las extremidades
  • Ausencia de oclusiones arteriales orgánicas.
  • Distribución bilateral.
  • Los cambios tróficos, en caso de estar presentes, se limitan a la piel y en ningún caso consisten en gangrena.
  • Ausencia de otras condiciones o enfermedades sistémicas que puedan desencadenar el fenómeno de Raynaud.
  • Duración de más de dos años.
7.2 EXAMENES PARA DIAGNOSTICAR EL SINDROME
Son varias las pruebas que pueden utilizarse para el diagnóstico del fenómeno de Raynaud. El método más exacto es la medida de la presión sanguínea digital mientras que se enfría el cuerpo, aunque se trata de un método laborioso y dificultoso.
La angiografía no suele estar indicada excepto en pacientes con ischemia digital persistente secundaria a arteriosclerosis, tromboangeitis obliterante o síndrome hipotenar.
Examen de estimulación al frío por síndrome de Raynaud, es una prueba que se utiliza para medir la temperatura de todos los dedos de la mano después de sumergirlos en un baño de agua helada. Los aspectos más importantes de este examen son:
  • Forma en que se realiza el examen. Se coloca un sensor de calor sobre los dedos del paciente y se registra la temperatura, luego la mano se sumerge en agua helada durante 20 segundos, después de los cuales se retira para registrar la temperatura cada 5 minutos hasta que sea igual a la que había antes del baño.
  • Preparación para el examen. Los adultos no necesitan preparación especial para este examen. En bebés y niños la preparación física y sicológica que se puede brindar para este o cualquier examen o procedimiento depende de la edad del niño, intereses, experiencias previas y grado de confianza del niño.
  • Lo que se siente durante el examen. Puede haber cierto malestar cuando la mano está sumergida en el agua fría.
  • Razones por las que se realiza el examen. Este examen constituye una herramienta valiosa para evaluar los trastornos de Raynaud.
  • Valores normales. Generalmente la temperatura de los dedos vuelve a ser normal a los 15 minutos después de la exposición al agua fría.
  • Significado de los resultados anormales. Si la temperatura de los dedos del paciente toma más de 20 minutos para regresar a los niveles que tenía antes del baño, esto indica la presencia de los trastornos de Raynaud.
  • Cuáles Son Los Riesgos. No existen riesgos asociados con este examen.
  • Consideraciones especiales. Este examen no debe realizarse si existe compromiso del flujo de sangre a los dedos o si los dedos están infectados
8. TRATAMIENTO DEL SINDROME O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
Si el trastorno es producido por otra enfermedad, con la resolución de ésta se logrará resolver también los síntomas del síndrome de Raynaud.
Es importante adoptar una serie de medidas tendientes a evitar la reaparición del cuadro, como protegerse del frío evitando lavarse con agua fría, usar guantes y medias abrigadas, etc. Debe evitarse también la ingesta de medicamentos como la ergotamina, beta bloqueantes y anticonceptivos orales, ya que podrían desencadenar nuevos episodios.
El abandono del hábito de fumar debe conseguirse en todos los casos porque la nicotina es una sustancia que induce la contracción de los vasos sanguíneos, con la consiguiente reaparición de los síntomas.
El tratamiento debe ser individualizado de acuerdo con las causas subyacentes del sindrome de Raynaud secundario y de la severidad de los síntomas.
Los pacientes con enfermedad de Raynaud no requieren tratamiento excepto consejos para que no se expongan al frío y para que lleven guantes y calcetines adecuados. Se recomienda cesar de fumar ya que el tabaco produce una vasoconstricción cutánea. Las técnicas de biofeedback pueden ocasionar una reducción de la frecuencia y severidad de los vasoespasmos.
La mayoría de las personas con fenómeno de Raynaud primario no requieren tratamiento medico, aunque muchas escogen tomar medicamentos durante los meses de invierno. Las personas con fenómeno de Raynaud secundario tienen riesgo de ulceraciones en las puntas de los dedos y tienden a tener una sintomatología activa durante todo el año.
8.1 MEDICAMENTOS
No hay medicamentos específicamente aprobados por la Administración de Fármacos y Alimentos para el tratamiento de esta enfermedad. Sin embargo, muchas medicinas empleadas para tratar alta presión o angina pectoris (dolor recurrente, usualmente en el pecho y el brazo izquierdo, causado por un repentino descenso de la presión sanguínea al corazón) son efectivas y seguras para tratar el fenómeno de Raynaud. Sin embargo, los fármacos eficaces en el tratamiento del síndrome o fenómeno de Raynaud son los antagonistas del calcio y los inhibidores del sistema nerviososimpático
  • Antagonistas del calcio: la nifedipina en dosis de 10 mg dos veces al día es eficaz en el 50% de los casos. El diltiazem también parece ser efectivo, mientras que el verapamil no parece reducir la frecuencia ni la severidad del fenómeno de Raynaud. Otros antagonistas del calcio que han demostrado ser eficaces son la nicardipina, la felodipina y la isradipina.
  • Inhibidores del sistema nervioso simpático: como la respuesta vasoconstrictora en respuesta al frío o al estrés emocional viene mediada por el sistema nervioso central, se han ensayado inhibidores como la reserpina, la prazosina, la guanetidina y la tolazolina. Se comunicado una mejoría del fenómeno de Raynaud en algunos pacientes con dosis de reserpina de 0.25 a 0.50 mg. De igual forma, la prazosina en dosis de 1 a 4 mg reduce la frecuencia del fenómeno de Raynaud, así como la guanetidina en dosis de 30 a 50 mg/día
Otros fármacos que se han utilizado con resultados variables han sido los antagonistas de la serotonina (como la ketanserina), los inhibidores del tromboxano A2, los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina y los nitratos.
Algunos de estos medicamentos pueden tener efectos secundarios como dolores de cabeza, palpitaciones, pérdida de memoria o mareos o retención de fluidos.
8.2 CIRUGIA
En casos severos, el médico puede recomendar cirugía para tratar el fenómeno de Raynaud. El procedimiento quirúrgico que se utiliza para tratarlo incluye el cortar los nervios que causan el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Este procedimiento se hace principalmente en casos muy severos de formas secundarias del fenómeno de Raynaud.
9. MEDIDAS DE PREVENCION DEL SINDROME O FENOMENO DE RAYNAUD SECUNDARIO
La prevención en casos del fenómeno de Raynaud secundario, es el de evitar daño a los tejidos. Se puede lograr esto protegiéndose del frío, protegiendo la piel y evitando factores agraviantes, tales como fumar y excesiva tensión emocional.
Si tiene un episodio del fenómeno de Raynaud, mantenga la calma y caliente todo su cuerpo al resguardarse del aire libre o poniéndose ropa caliente. Después siga los siguientes pasos:
  • Caliente con cuidado los dedos de manos y pies tan pronto como pueda. Ayuda el poner las manos bajo los brazos.
  • Mueva todos sus dedos. Muévase o camine alrededor para mantener la circulación de la sangre.
  • Cuando sus manos empiecen a enfriarse, colúmpielas como si fuera a tirar una pelota.
  • Remoje los dedos en agua tibia (no caliente), hasta que recuperen su color normal. No use una botella de agua caliente o bolsa caliente, que le puede dañar la piel.
9.1 PROTECCIÓN DEL FRÍO
Para evitar episodios del fenómeno de Raynaud, debe mantenerse caliente el cuerpo entero.
Siga los siguientes consejos para evitar enfriarse demasiado:
  • Abríguese, especialmente durante la temporada de frío y cambios de temporada.
  • Lleve capas de ropa holgada.
  • Use sombrero durante el frío, porque su cuerpo pierde calor por el cuero cabelludo.
  • Cubra su cara y orejas con una bufanda.
  • Lleve botas y zapatos que no creen problemas cutáneos por ampollas.
  • Use calcetines gruesos o varios calcetines.
  • Use manoplas (con los dedos juntos), son más calientes que los guantes.
  • Mantenga siempre un suéter consigo, incluso durante el verano. Lo puede necesitar en edificios con  demasiado aire acondicionado.
  • Ponga sábanas de franela o varias mantas en su cama. Use una cobija eléctrica para calentar las sábanas antes de meterse en la cama, pero asegúrese de leer las instrucciones y seguirlas cuidadosamente. Si se le enfrían las manos o los pies mientras duerme, use guantes y calcetines.
  • Conserve a temperatura agradable las habitaciones en que más está.
  • Empiece a correr el agua de la bañera o ducha antes del momento de entrar para que el agua fría no le toque. Mantenga la puerta del baño cerrada de manera que el vapor caliente el cuarto.
  • Pida ayuda a familiares y amigos. En el invierno, por ejemplo, deje que alguien más salga a recoger el periódico, o encienda el auto si el día está frío.
  • Evite tareas domésticas que requieran poner sus manos en contacto con agua fría.
  • Lleve guantes gruesos o manoplas para abrir la heladera o congelador tanto en la casa como en el supermercado.
  • Use recipientes aislados, guantes o servilletas para coger bebidas o alimentos fríos.
  • Enjuague y pele las verduras con agua tibia en vez de agua caliente.
  • Aplique bolsas de agua caliente para complementar el uso de manoplas y ropa caliente.
9.2 PROTECCIÓN DE LA PIEL
La poca circulación puede resecar su piel. También puede hacer que  cortaduras, grietas o llagas tarden más de lo normal en sanar.
Las siguientes sugerencias pueden ayudarle a proteger su piel:
  • Use lociones a base de lanolina cada día en manos y pies para evitar que la piel se parta o griete.
  • Lávese con un jabón suave y cremoso. Limpie entre los dedos de manos y pies, pero no los remoje.
  • Examine diariamente sus pies y manos para prevenir úlceras. Si se le hace una, manténgala limpia y cubierta. Vea al doctor inmediatamente.
  • Proteja sus uñas. Use una loción para mantener las cutículas suaves. Corte con precaución sus uñas y límelas en curva al ras de los dedos.
  • Cúbrase las manos para lavar trastes.
  • Sea precavido cuando haga actividades que ejerzan presión en las yemas de los dedos, tales como tocar la guitarra o el piano. Este tipo de presión puede causar que los vasos sanguíneos se estrechen, disparando un episodio.
  • Lleve ropa hecha de fibras naturales, como el algodón y la lana. Ellos alejan la humedad de su piel.
9.3 OTRAS SUGERENCIAS
  • No fume. Fumar causa el estrechamiento de los vasos sanguíneos e incrementa los ataques del fenómeno de Raynaud.
  • Hable con su doctor acerca de empezar un programa de ejercicio aeróbico.
  • Trate de evitar la tensión emocional. Consulte con su médico técnicas de relajación que puedan ayudarle a reducir su nivel de estrés.
  • Dado que ciertos fármacos estrechan los vasos sanguíneos, siempre notifique a sus médicos que padece el fenómeno de Raynaud y hablen sobre las medicinas. Trabaje conjuntamente con sus doctores para determinar cuáles fármacos son los que más le convienen.
10. PREVENCION DE LAS VIBRACIONES EN EL ENTORNO LABORAL
La exposición regular y frecuente a niveles altos de vibración puede generar lesiones permanentes. Esto es más común cuando se manejan u operan vehículos y maquinaria la mayor parte del día. Las vibraciones es una de las causas del síndrome de Raynaud.
Niveles de aceleración de Vibraciones en Extremidades Superiores
Niveles de aceleración de Vibraciones en extremidades superiores (m/seg 2 )
Tipo de Herramienta
1,183
Remachadoras, Calafateadoras
424
Martillos neumáticos
416
Motocicletas
339
Taladros
251
Esmeriles
195
Quebradoras de pavimento
125
Esmeriles de pedestal
75
Sierras de Cadena
59
Sierras de cepillado
20
Esmeriles manuales
10.1 EQUIPOS Y HERRAMIENTAS PUEDEN CAUSAR LESIONES POR VIBRACIONES?
Hay cientos de tipos de equipos y herramientas diferentes que pueden exponer a los operadores a niveles altos de vibraciones en extremidades superiores. Algunos de los ejemplos más comunes son:
  • Sierras de cadena
  • Martillos y taladros neumáticos
  • Taladros
  • Esmeriles portátiles
  • Sopladoras de arena portátiles
  • Llaves de tuercas
  • Esmeriles de pedestal
  • Martillos y cinceles energizados
  • Podadoras de pasto energizadas
  • Remachadoras
10.2 FACTORES QUE PUEDEN CONTRIBUIR A LAS LESIONES POR VIBRACIONES?
Las herramientas enlistadas arriba producen altos niveles de vibraciones que pueden causar daños permanentes a sus manos y antebrazos. El riesgo de un daño permanente depende también de otros factores:
  • ¿Qué tan altos son los niveles de vibración?
  • ¿Qué tanto se usan las herramientas y equipos?
  • ¿Qué tan incómodo es para Usted usar el equipo?
  • ¿Qué tan fuerte hay que sujetar el equipo?
  • ¿Qué tan frío y húmedo se pone al usar el equipo?
  • Susceptibilidad individual – los fumadores están en un gran riesgo
10.3 COMO PUEDE EL TRABAJADOR CONTROLAR EL RIESGO
Es el trabajo del empleador el reducir los riesgos para su salud cuando esto es razonablemente posible, especialmente si tiene que usar herramientas que vibran. Sin embargo, Usted puede poner de su parte:
  • Informe a su supervisor acerca de cualquier herramienta o proceso que produce altos niveles de vibraciones, de manera tal que pueda considerar qué se puede hacer para reducir el riesgo
  • Coopere con cualquier sistema nuevo de trabajo que reduzca el riesgo
  • Es importante mantener su circulación sanguínea mientras trabaja, por lo tanto:
  • Manténgase caliente durante el trabajo, especialmente sus manos
  • No fume
  • Ejercite sus manos y dedos para mejorar la circulación sanguínea
  • Use la herramienta apropiada para cada trabajo
  • No emplee más fuerza de la necesaria para usar una herramienta o máquina
  • Procure el uso de equipo por períodos largos sin un descanso – tareas cortas son mejores
  • Mantenga sus herramientas y máquinas en buen estado de operación
  • Tome parte activa en los entrenamientos de seguridad e higiene
  • Hable con los representantes de seguridad e higiene
  • No ignore los síntomas. Es importante hacer algo para controlarlos antes de que sean un problema
10.4 COMO PUEDE EL EMPLEADOR DISMINUIR EL RIESGO?
El empleador debe reducir el riesgo siempre que sea razonablemente práctico. Por ejemplo:
  • Analizar si el trabajo se puede realizar sin la necesidad de emplear herramientas que vibran
  • Asegurarse de que las nuevas herramientas tienen integrados controles contra vibraciones
  • Modificar las herramientas existentes para reducir el nivel de vibración o la fuerza de agarre necesaria
  • Organizar el trabajo para permitir descansos y disminuir la exposición a las vibraciones
  • Entrenarlos en el uso correcto de las herramientas y en el reconocimiento temprano de los síntomas de lesión
  • Establecer exámenes médicos periódicos si usa herramientas que vibran
  • Ayudar a mantenerse caliente en ambientes fríos proporcionando la ropa adecuada
  • Proporcionar guantes absorbentes de vibraciones
CONCLUSIONES
  1. El síndrome de Raynaud se caracteriza por isquemia cutánea digital episódica, manifestada por palidez, cianosis y rubor de los dedos de manos y pies expuestos al frío o cuando el paciente está sujeto a un estrés emocional.
  2. Este fenómeno se puede asociar con muchas entidades patológicas, como enfermedades vasculares (arteriosclerosis, conectivopatías como la esclerodermia), o ser primario (Enfermedad de Raynoud).
  3. Las manifestaciones clínicas del síndrome de Raynaud se caracterizan por la aparición de episodios intermitentes de contracción de las pequeñas arterias, probablemente también de venas pequeñas, de las extremidades ante diversos estímulos, como el frío, emociones, etc.
  4. Es importante adoptar una serie de medidas tendientes a evitar la reaparición del cuadro, como protegerse del frío evitando lavarse con agua fría, usar guantes y medias abrigadas, etc. Debe evitarse también la ingesta de medicamentos como la ergotamina, beta bloqueantes y anticonceptivos orales, ya que podrían desencadenar nuevos episodios.
  5. El abandono del hábito de fumar debe conseguirse en todos los casos porque la nicotina es una sustancia que induce la contracción de los vasos sanguíneos, con la consiguiente reaparición de los síntomas.
  6. Algunos de los medicamentos utilizados en este tipo de trastornos son la reserpina, prazosina, guanitidina, antagonistas del calcio, pentoxifilina y buflomedil.
BIBLIOGRAFIA
  1. http://www.latinsalud.com/articulos/00653.asp?ap=3
  2. http://www.infomedica.com.ar/info-medica/numero30/RAYNAUD.htm
  3. http://www.arthritis.org/Espanol/enfermedades/tipos_de_artritis/raynaud.
  4. http://www.medigraphic.com/espanol/e-htms/e-archi/e-ac2004/e-ac04-3/em-ac043d.htm
  5. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003392.htm
  6. http://www.iqb.es/cardio/trombosis/patologia/sd017.htm#cuadro
 Trabajo elaborado por:
Ana Rita Barreiro Duran
Neiva – Huila (COLOMBIA)